服务热线
首页>>新闻资讯>>法规标准
美国FDA新规膳食补充剂必须申请NDI
- 作者: 皓测检测
- 发布时间: 2023-01-10
- 访问量:1515
美国FDA新规膳食补充剂必须申请NDI
- 作者: 皓测检测
- 发布时间: 2023-01-10
- 访问量:1515
美国FDA针对NDI申报发布新规:
美国FDA 于2022年5月19日针对膳食补充剂的“NDI” 即NEW DIETARY INGREDIENT 申报做出了新的规定。
自从1994年美国法规要求膳食补充剂原料商在进入美国市场销售之前,必须提交NDI 申报之后,在2019年2月份“现代食品安全法”出台以后,美国FDA对于如何管控膳食补充剂的安全又进行了更加完善的规定。
但是FDA发现不是每一个膳食补充剂和原料供应商都在进入美国市场销售之前申报了NDI,因此,美国FDA于2022年5月19日发布公告,将允许尚未申报NDI的膳食补充剂提交“LATE SUBMISSION”滞后申报。FDA希望膳食补充剂公司利用这个机会来补齐NDI申报手续,并完成进入美国市场前的法规要求。
相关新闻
快递包装强制性标准6月1日实施
[ 2024-06-03 ]
PFHxA类物质将被纳入欧洲REACH法
[ 2024-03-18 ]
【资讯】欧盟发布食品接触材料的双酚A禁令
[ 2024-02-29 ]
欧盟提议将五项SVHC物质列入REACH
[ 2024-02-27 ]
欧盟REACH新增高度关注物质候选清单
[ 2024-01-23 ]
欧盟RoHS指令附录III新增豁免条款
[ 2024-01-20 ]
美国EPA新规强化管制化学品PFAS
[ 2023-11-14 ]
澳大利发布了新的玩具强制安全标准
[ 2023-09-12 ]
IEC 62368-1:2023第4版主
[ 2023-09-12 ]
英国更新玩具安全法规EN 71-13标准
[ 2023-08-31 ]
备案号:粤ICP备2022144790号
Copyright © 2022-2023 深圳市皓测检测技术有限公司 版权所有