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欧盟RoHS认证应包含的五个步骤
- 作者： 皓测检测
- 发布时间： 2023-01-31
- 访问量：393
欧盟RoHS认证应包含的五个步骤
- 作者： 皓测检测
- 发布时间： 2023-01-31
- 访问量：393
当一个制造商来源未提供特定组件的合规性证据时，整个部件将被评估为不合规。这里没有更低限度的容忍阈值。如果发现其所有制造商来源都符合要求，则只能将组件评估为符合要求。此外，如果制造商来源受益于豁免，则整个零件也被评估为符合同一豁免条件。以下是欧盟RoHS认证应包含的五个步骤。
1.解释您如何监控您的产品环境要求
在评估产品之前，步是找出规则是什么。因此，制造商必须找到适用于EEE制造行业的全球环境相关法规和标准的最新版本。可以想象，这些法规不断发展，您需要了解产品环境合规性。
一旦您知道了可能适用的产品环境要求是什么，那么建议应用监管风险评估并优先考虑感兴趣的标准和法规。执行此类评估的方法有很多种。例如，您可以确定产品特性、市场、消费者、法律义务、股东等方面的风险较高。您的程序应揭示您的公司选择，并应起草具体的内部表格并反映哪些要求为低中等和高风险。
可以想象，必须优先考虑“高风险”需求。摘要应该详细解释什么是利害攸关的，如有必要，每篇文章，对于范围内的每种类型的EEE。如果我们将欧盟RoHS要求与自愿性标准进行比较，它们通常被视为高风险。各个，由于差异，也制定了类似RoHS的法规，如中国RoHS、台湾RoHS、阿联酋UAERoHS、俄罗斯RoHS等。
2.制定RoHS认证行动计划
根据欧盟RoHS，制造商必须对其产品进行适用的合格评定或让其执行。但无论如何，制造商应对其产品的合规性负责。
可帮助您根据RoHS、REACHSVHC和附件XVII、加利福尼亚州第65号提案、持久性有机污染物POP和任何其他产品环境合规性要求评估您的产品。
我们强烈推荐根据IEC63000标准的文件化方法来执行复杂产品的RoHS评估。该标准针对“评估电气和电子产品有害物质限制的技术文件”，得到了行业和执法部门的广泛认可。它将帮助您节省成本，同时提供可靠的报告。事实上，这里的想法是与您的供应链合作，收集尽可能多的信息，并进行风险评估。尽量不要做化学分析测试。
3.RoHS测试活动
符合性评估是通过审查从您的供应商处收集的文件来进行的，适用于必须与全球任何RoHS管辖区兼容的每个EEE。
产品零件清单（或物料清单-BOM）中包含的每个组件和材料都必须在制造商的来源级别进行评估。
根据IEC63000，您必须考虑材料中含有限用物质的可能性以及供应商的可信度。为此，可以接受各种类型的文件作为合规证明，例如合规证书、声明、填写的表格、图纸、规格等。这取决于被评估的组件或材料。您最理想的是所有供应商都承诺遵守RoHS。
在任何情况下，您都必须确保您的支持文件将使您能够确定最少的RoHS信息，例如：
部分/材料参考：系列或一般声明在特定条件下可以被接受。
RoHS豁免信息：您能否明确无误地查明某个部件是否符合RoHS而无需豁免？如果要求豁免，它是否仍然有效，还是已经过期？
涵盖的限制物质的数量：该声明是否涵盖10种RoHS物质或仅涵盖前6种物质？
为此，请随时使用免费的产品环境合规性(EPEC)表格来查询您的RoHS合规性。每次修订涵盖的法规时都会更新此表格。
您的RoHS评估必须记录下来，并包括所有用作证据的文件。RoHS合规系统必须随着时间的推移得到维护，并与您的产品修改、重新设计以及RoHS法规更新保持一致。
4.欧盟RoHS符合性声明
只有发现所有组件和材料都符合要求，才能评估产品是否符合要求。如果产品评估的结论表明合规，则制造商可以制作符合性声明，也称为首字母缩写词“DoC”。RoHSDoC必须遵循指令2011/65/EU的EURoHS附件VI，并且包括：
标识产品的ID号，例如产品名称和型号版本。
制造商的法定名称和地址；
以下声明：本符合性声明由制造商全权负责发布；
产品的标识，例如产品描述或图像；
产品符合的要求；
DoC的签发日期；
授权人的签名和职务。
这样的RoHS声明是CEDoC的一部分，CEDoC是一个包含与一种产品相关的所有DoC的文件夹。
最后，DoC必须根据要求提供给监督机构。在任何情况下，当监管机构、进口商或客户要求DoC时，制造商应在电子产品投放欧盟市场时提供其最新版本。
5.合格标志
每个具有完整技术文件和有效DoC的产品都必须根据风险分析和产品要求贴上相关的合格标志。符合RoHS标准的产品的标志是CE标志。不允许使用其他标记，例如无铅或RoHS标签，因为这可能会误导客户。
请注意，CE标记义务还涵盖除EURoHS之外的其他指令，例如电气安全要求。“欧盟产品规则实施蓝色指南”详细介绍了如何完全符合CE标志要求。
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