服务热线
首页>>新闻资讯>>行业资讯
SVHC候选物质清单已更新至250项
- 作者： 皓测检测
- 发布时间： 2025-06-28
- 访问量：2
SVHC候选物质清单已更新至250项
- 作者： 皓测检测
- 发布时间： 2025-06-28
- 访问量：2
SVHC候选物质清单已更新至250项，截至2025年6月，欧盟化学品管理局（ECHA）已将SVHC（高度关注物质）候选物质清单更新至250项。这一清单的更新反映了欧盟对化学品安全管理的持续强化，旨在保护人类健康和环境免受有害化学物质的潜在风险。
SVHC候选物质清单的背景
SVHC是欧盟REACH法规（《化学品注册、评估、授权和限制》）下定义的一类物质，指那些对人类健康或环境具有严重危害的化学物质。这些物质可能具有以下特性之一：
致癌、致突变或生殖毒性（CMR）；
持久性、生物累积性和毒性（PBT）；
高持久性、高生物累积性（vPvB）；
其他具有同等关注度的物质（如内分泌干扰物）。
最新更新（2025年6月）
根据ECHA的公告，2025年6月新增了3项物质至SVHC候选清单，使总数达到250项。新增物质的具体信息尚未完全公开，但通常这些物质具有高持久性、高生物蓄积性或生殖毒性，可能应用于日化、纺织、工业等领域。
企业义务与合规要求
如果产品中SVHC物质的含量超过以下阈值，企业需履行相应的义务：
通报义务：
若SVHC在物品中的浓度超过0.1%（重量比），且年出口量超过1吨，企业需在物质列入清单后6个月内向ECHA通报。
供应链信息传递：
企业需向下游用户提供足够的安全使用信息，至少包含SVHC的名称。
消费者信息披露：
若消费者提出要求，企业需在45天内免费提供SVHC的相关信息。
SCIP通报：
根据《废弃物框架指令》（WFD），含SVHC超过0.1%的物品需向ECHA提交SCIP通报，方可投放市场。
合规建议
供应链排查：
企业需对供应链进行全面排查，确保产品中不含有新增的SVHC物质。
检测与验证：
通过ISO 17025认证的实验室进行REACH全套检测（250项），确保产品合规。
流程再造：
建立季度筛查机制，采用自动化合规平台实时监控SVHC清单的更新。
替代物质研究：
寻找SVHC的替代物质，减少或消除有害物质的使用。
未来展望
随着SVHC清单的不断更新，欧盟对化学品的管理将更加严格。企业需建立常态化的合规机制，主动应对法规变化，避免因不合规导致的巨额损失。
上一篇：如何确保FDA激光注册的有效性？
上一篇：如何确保FDA激光注册的有效性？
相关新闻
SVHC候选物质清单多久更新一次？
[ 2025-06-28 ]
SVHC候选物质清单已更新至250项
[ 2025-06-28 ]
如何确保FDA激光注册的有效性？
[ 2025-06-26 ]
FDA激光注册有效期是一年吗
[ 2025-06-26 ]
医疗器械FDA注册有效期多久
[ 2025-06-25 ]
食品添加剂FDA注册一定要做吗
[ 2025-06-25 ]
msds报告是中文还是英文的
[ 2025-06-24 ]
msds报告做一份要多久
[ 2025-06-24 ]
fda化妆品注册FEI编号办理流程
[ 2025-06-23 ]
fda化妆品注册编号是什么
[ 2025-06-23 ]
备案号：粤ICP备2022144790号
Copyright © 2022-2023 深圳市皓测检测技术有限公司 版权所有