服务热线

13631744737

关于皓测检测
首页>>新闻资讯>>行业资讯

行业资讯

全部分类

美国FDA已停止受理化妆品注册

  • 作者： 皓测检测
  • 发布时间： 2023-04-22
  • 访问量：307

美国FDA已停止受理化妆品注册

  • 作者： 皓测检测
  • 发布时间： 2023-04-22
  • 访问量：307

　　2023年3月27日 ，美国食品和药物管理局 (FDA) 正式停止接受自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交，原因是 FDA 计划制定一项计划，用于提交《2022年化妆品现代化管理法》（MoCRA）规定的设施注册和产品列表。（简单来说是更换注册系统）


　　自愿性化妆品注册项目（VCRP）制定于 1972 年，化妆品制造商、包装商和分销商自愿将化妆品及其成分、使用频率以及生产和分销中所参与的经营环节等信息提交给FDA进行备案。VCRP项目也向那些产品出口到美国的外国化妆品企业开放。


　　FDA通过利用VCRP项目获取的信息对美国市场上的化妆品进行监管。这不是一个审批系统。因为该项目是自愿参与的，VCRP项目所提供的信息也无法反映美国市场上化妆品的完整情况（有关该计划的全部细节，请参阅《美国联邦法规》第21卷第710和720部分）。


　　由于化妆品监管现代化法案（MoCRA）要求某些化妆品公司提交工厂注册和产品列名信息，所以FDA 正在创建一个新系统来处理由此产生的大量注册和列名申请。因此，FDA 将不再使用当前的自愿性注册系统（VCRP），也不再接受和处理提交给VCRP系统的申请。


　　FDA要求化妆品企业等到宣布新系统可用后再进行FDA注册。而且VCRP系统中的信息不会转移到为MoCRA法案新开发的工厂注册和产品列名系统中。


　　总结如下：


　　1、FDA已停止接受和处理向VCRP提交的材料；


　　2、FDA正在开发一个系统，用于提交MoCRA授权的设施注册和产品清单，并将提供有关其即将推出的进一步更新。


　　3、VCRP中的信息不会转移到MoCRA授权的设施注册和产品清单计划中。


　　温馨小提示


　　化妆品商家企业们注意了，后续化妆品注册会由自愿性注册变为强制性注册，皓测检测建议相关企业提前做好FDA注册工作，以规避贸易风险，避免造成不必要的损失。我司拥有专业的技术团队，可为广大客户提供FDA注册服务，如果您想了解更多关于FDA注册的要求或是有产品需要提供FDA注册办理服务，请随时与我们联系，我们的工程师将在时间为您服务！


上一篇：欧盟REACH法规(EC) No 1907/2006
下一篇：欧盟WEEE指令适用产品范围
上一篇：欧盟REACH法规(EC) No 1907/2006
下一篇：欧盟WEEE指令适用产品范围
底部logo

深圳市皓测检测技术有限公司（Shenzhen HTT Testing Technology Co., LTD，简称HTT），在已有平台基础上，公司以“让优质的中国产品造福世界”为宗旨，经过几年的努力，融合了检测、检验、认证、进出口清关等，成为一个以一站式服务的检验认证公司

地       址：深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道4号1302

客服热线： 13631744737

客服邮箱：htt@htt-labs.com

留言板

备案号：粤ICP备2022144790号

Copyright © 2022-2023 深圳市皓测检测技术有限公司 版权所有