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欧盟RoHS检测项目要求

欧盟RoHS检测全称为《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》，旨在限制电子产品中有害物质的使用，保护环境和人类健康。该指令自2006年7月1日开始实施，适用于所有在欧盟销售的电子电器设备。
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欧盟RoHS 2.0检测的目的

RoHS是“限制电子产品中有害物质指令”（Restriction of Hazardous Substances Directive）的缩写。该指令旨在限制电子电气设备中有害物质的使用
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创可贴FDA医疗器械注册办理

创可贴FDA医疗器械注册办理，可以联系深圳皓测检测机构咨询办理事宜!创可贴中，最常用的是苯扎氯铵贴，所含药物为阳离子表面活性剂，
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耳镜FDA注册需要办理510K吗

耳镜FDA注册需要办理510K吗？不需要的，耳镜属于医疗器械I类。产品出口美国需要办理医疗器械FDA注册！
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运输鉴定报告有哪些分类

运输鉴定报告是指对运输过程进行评估、分析和鉴定，以确定运输过程中的安全性、可靠性和合规性等方面的报告。根据不同的分类标准，运输鉴定报告可以分为以下几类：
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加州65测试注意事项有哪些

加州65号提案，也被称为《1986年饮用水安全与毒性物质强制执行法》，于1986年通过，它要求加州居民和商业机构识别和评估其产品、服务和工作环境中的有害化学物质。
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电动剃须刀是否需要办理FDA注册

电动剃须刀是否需要办理FDA注册，取决于产品的分类和预期用途。
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吸黑头仪FDA注册办理流程介绍

吸黑头仪是一种受欢迎的护肤产品，可以帮助人们清理皮肤，去除黑头和粉刺等污垢。由于该产品属于医疗器械，因此需要向FDA（美国食品药品监督管理局）注册并获得批准。皓测检测机构将介绍吸黑头仪FDA注册办理事宜。
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儿童睡衣CPC法规要求及常见标准

儿童睡衣CPC法规要求及常见标准，儿童睡衣是任何衣服，如睡衣、睡袍、长袍或休闲服，其尺寸在9个月至14个月，主要用于睡眠或与睡眠有关的活动。
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PSE圆形认证包括EMC和LVD两部分

PSE认证(在日本称之为“适合性检查”)是日本电气用品的强制性市场准入制度，是日本《电气用品安全法》中规定的一项重要内容。下面我们主要介绍的是PSE认证中的圆形认证即非特定电气用品。
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SRRC证书样式和代码编码规则已实施

为优化无线电发射设备型号核准证书样式和代码编码规则，根据《无线电发射设备管理规定》，近日，工业和信息化部修订发布了《无线电发射设备型号核准证书样式》
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什么是日本TELEC认证？

什么是日本TELEC认证？TELEC(TelecomEnaineerinaCenter)是日本无线电设备符合性认证的主要的注册认证机构。
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企业标准内容编制成功之后需要备案吗

企业标准内容编制成功之后需要备案吗?企业标准内容编制成功之后是需要进行备案的，没有备案的标准是没有什么意义的，再加上现在备案标准可以直接在网上操作，方便快捷。
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哪些类型企业要做企标备案

企业标准是指对企业对所生产产品的结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定，它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求，以确定其对用途的适应性。产品可以是软件、硬件、流程性材料或服务。
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加州65的测试标准是什么

加州65号提案，也被称为《安全饮用水和有毒物质强制法案》，是加利福尼亚州的一项法律。该法案的目标是保护加州居民和环境，防止接触和暴露于有害物质，特别是那些可能对人体健康造成危害的物质。
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一般怎么办理加州65测试

一般怎么办理加州65测试？可以联系深圳皓测检测机构工作人员咨询办理事宜！加州65号提案，即加利福尼亚州有害物质排放清单（CalIFas Carcinogenic and 8vosive Substances Caset，简称C65），
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