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PFAS检测欧洲标准EN 17681-1:2025

欧洲针对全氟和多氟烷基物质（PFAS）的检测标准为EN 17681-1:2025‌，该标准于2025年4月30日由欧盟标准化委员会（CEN）正式发布，并于2025年10月31日正式实施，全面取代旧版EN 17681-1:2022。
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METI备案新规对跨境电商卖家有何影响？

METI备案新规对跨境电商卖家有何影响？
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METI备案新规与日本代理人的关系

METI备案新规与日本代理人的关系？METI备案新规与日本代理人（“日代”）的关系如下‌：
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FDA食品注册号失效会有什么后果？

FDA食品注册号失效可能引发一系列严重后果，涉及法律、商业运营、市场准入及品牌声誉等多个层面。以下是具体后果及分析：
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什么情况下需要提供FDA食品注册号呢？

什么情况下需要提供FDA食品注册号呢？
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如何查询美妆产品是否已通过FDA注册？

‌如何查询美妆产品是否已通过FDA注册？美妆产品FDA注册信息无法直接公开查询，但可通过以下方法间接确认合规性‌：
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哪里可以办理美妆品FDA注册

哪里可以办理美妆品FDA注册？皓测检测机构可以办理美妆类产品FDA注册，美妆产品进行FDA注册办理时，需重点关注以下注意事项，涵盖注册流程、合规要求及风险管理等关键环节
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灯具CE认证EN 60598检测要求

灯具CE认证的EN 60598检测要求涵盖电气安全、机械安全、热性能、防火性能、光生物安全及标识与分类等多个方面，具体如下：
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灯具CE认证EN检测标准与测试要求

灯具CE认证的EN检测标准主要涵盖低电压指令（LVD）与电磁兼容指令（EMC）两大框架，核心标准为‌EN 60598系列（灯具安全）‌与‌EN 55015（电磁辐射与干扰）‌，同时需满足‌EN 62493（人体电磁照射安全）‌等补充要求。
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美国医疗器械FDA注册什么时候恢复办理？

‌美国医疗器械FDA注册已于2025年11月10日恢复办理‌。具体恢复背景与关键信息如下
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医疗器械FDA注册已恢复办理

‌医疗器械FDA注册已恢复办理，企业可按正常流程提交注册申请，并需关注以下核心要点‌
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PSE认证圆形认证需要哪些资料？

‌PSE认证圆形认证需要准备的资料如下
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日本PSE认证圆形认证需要验厂吗

‌PSE认证圆形认证不需要验厂‌。PSE认证是日本针对电气用品的强制性安全认证，分为圆形PSE认证和菱形PSE认证两类，其中圆形PSE认证主要针对非特定电气用品（B类产品）
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海运鉴定报告更新流程是怎样的？

海运鉴定报告的更新流程通常包括以下几个关键步骤，且报告有效期一般为一年：
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海运鉴定报告一年一更新吗

‌海运鉴定报告通常需要一年一更新‌，其有效期一般规定为从出具之日起至当年12月31日止。这一规定主要基于以下原因
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SVHC251项测试费用大概是多少？

‌SVHC 251项测试费用通常在1500元至4500元之间‌，具体费用受产品材质、检测项目数量、检测方法及检测机构资质等因素影响。
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