2023年11月8日，美国食品药品管理局(FDA)发布最新指导意见，宣布其打算将《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)化妆品企业注册和产品列名的强制执行时间延迟六个月(至2024年7月1日前)。
为保护当地公共卫生、安全和环境，免受危险和不合格产品的危害，保障消费者权益，乌干达标准局，即UNBS(Uganda National Bureau Of Standards)对到达境内的部分产品进行了管制，涉及的管制清单包括但不限于以下分类。
美国食品药品监督管理局（FDA）负责监管医疗设备的生产和销售，确保这些设备符合安全性和有效性的标准。其中，510K豁免是一个重要的监管环节，允许某些医疗设备在上市前获得FDA的批准，而无需进行全面的上市前审查。
食品和药物管理局（FDA）是美国政府的一个机构，负责监管食品、药品、医疗器械、辐射产品等产品的安全性和有效性。对于这些产品，FDA要求进行注册，以确保它们符合相关法规和标准。皓测检测将讨论FDA注册的重要性。
